1. 外觀
酶標儀應包括名稱、型號、編號、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期和供電電壓;所有調(diào)節(jié)旋鈕、按鈕、開關均能正常工作,外表面無明顯機械損傷;顯示的文本應該是清晰和完整的。
2. 酶標儀的穩(wěn)定性(漂移)
選擇的波長492 nm, 0.0一個,吸光度的測量光譜中性濾光器的標稱值1.0(測定操作根據(jù)儀器進行指令),記錄儀器的值或平均值,并記錄儀器的值或平均值后再10分鐘。兩個測量值之差不應超過±0.005A。
3.吸光度測量的準確性
選擇405、492和620 nm波長,以空氣為參考,分別測量標稱值為0.5和1.0A的光譜中性玻璃濾光片。用專用測試板代替酶標板,按儀器說明連續(xù)測量3次,精度計算公式為:AA=1/3(a, + a。+A3) -A:(A:為標準值)
4. 吸光度測量的重復性
波長選擇與(3)相同,在ELISA板**行加入空白溶液,第二行加入濃度為200 rig/ml的重鉻酸鉀溶液,重復測量5次。記錄每次測量第二排的吸光度值,取第二排任意孔的吸光度值和對應孔的吸光度值??芍貜托杂嬎闳缦?
5. 酶標分析儀的線性度
選擇540nm波長,將標稱值0.5、1.0A中性濾波器放入專用測試板的樣品位置,以空氣為基準,重復測量3次;然后將上述兩個中性濾光片疊置在專用測試板的同一孔內(nèi),重復測量3次。
6. 測量速度檢定
選擇波長492nm,放入96孔微量滴定板進行測量,用秒表測量時間,儀器打印出所有數(shù)據(jù)。
除在購買酶標儀時進行自檢外,在使用過程中還應定期檢查,以確保酶標儀的有效性。